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來(lái)看看專(zhuān)業(yè)人員操作實(shí)驗室分光光度計時(shí)要遵守哪些規程
更新時(shí)間:2021-07-02 點(diǎn)擊次數:1192次

    實(shí)驗室分光光度計利用紫外光、可見(jiàn)光、紅外光和激光等測定物質(zhì)的吸收光譜,利用此吸收光譜對物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析和物質(zhì)結構分析的方法,稱(chēng)為分光光度法或分光光度技術(shù),使用的儀器稱(chēng)為分光光度計,這種分光光度計靈敏度高,測定速度快,應用范圍廣,其中的紫外/可見(jiàn)分光光度技術(shù)更是生物化學(xué)研究工作中*的基本手段之一。

    實(shí)驗室分光光度計操作規程:

    1.選定波長(cháng):根據實(shí)驗要求,轉動(dòng)波長(cháng)調節器,使指針指示所需要的單色光波長(cháng)。

    2.預熱儀器:接通電源開(kāi)關(guān),開(kāi)啟樣品室暗箱蓋,模式處于T狀態(tài)下預熱20分鐘;(為了防止光電管疲勞,不要連續光照。預熱儀器時(shí)和在不測定時(shí)應將光路斷開(kāi))。

    3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中(參比置于*個(gè)格)。

    4.調節“T=0%”點(diǎn):開(kāi)啟樣品室暗箱蓋,T應為0%,否則調“0%T”按鍵使T顯示為0000。

    5.調節T=100%:合上樣品室暗箱蓋,并使參比溶液置于光路,此時(shí)T應為,否則調節“100%T”按鍵,使指針指在T=100%。(注意:不測定時(shí),應切斷光路(開(kāi)啟暗箱蓋),防止光照長(cháng)時(shí)間照射檢測器)。

    6.樣品的測定:把模式設置為A,將樣品液依次處于光路中,分別記下被測樣品的吸光度。

    7.測量完畢,及時(shí)取出比色皿,洗干凈后倒置于濾紙上晾干,關(guān)掉電源。

    8.填寫(xiě)儀器使用記錄表。
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